武科大网讯 近日，我校生命科学与健康学院张同存/祝海川课题组在国际著名期刊《Scientific Reports》上发表题为“The Third-Generation Anti-CD30 CAR T-cells Specifically Homing to the Tumor and  Mediating Powerful Antitumor Activity”的研究性论文。该研究内容于2020年获发明专利，并获批中国首个CD30为靶点的细胞治疗新药IND批件。
    我校为本研究的第一完成单位，张同存教授和祝海川博士为本文的共同通讯作者，博士研究生张尚昆和顾潮江教授，华中科技大学附属同济医院黄丽芳主任，博士研究生吴寒为本文的共同第一作者。李佳蓬博士，博士研究生史江舟、张子健，硕士研究生冷颖奇、刘家兴、刘习雨等参与了研究工作。
    该研究得到国家自然科学基金、中国博士后科学基金、湖北省科技厅重大科技专项等多项资助。 该项目中的CAR T产品开发和制备也得到了bet36体育投注_bet36体育在线@波睿达生物科技有限公司的资助和支持。
    CD30是一种膜蛋白受体，主要特异性的表达于霍奇金淋巴瘤及间变大细胞淋巴瘤细胞表面，是霍奇金淋巴瘤及间变大细胞淋巴瘤的肿瘤标记物和治疗性靶点。靶向CD30的抗体偶联药物在临床上取得了很高的疗效，但抗体药物时效性短，易产生耐药性，尤其对于复发难治（r/r） HL及间变大细胞淋巴瘤患者，目前治疗效果不佳。因此，开发CD30 CAR-T细胞疗法成为这类患者可以持续性治疗的最佳方案。

三代CD30 CAR T细胞显示出较强的靶向杀瘤能力

    CART细胞治疗已在B系淋巴恶性肿瘤的治疗中取得了巨大的成功，并有两款针对于CD19靶点的药物近期在国内上市。本研究通过抗体筛选和CAR结构的优化比较，发现相比于仅含有CD28包内结构域的CD30 CART细胞，三代结构的CD30 CART细胞（同时包括CD28和41-BB两个共刺激因子）在体外的实验中并没有较大的差异性，但是体内研究中，基于三代结构域的CD30 CART细胞表现出更强的靶向肿瘤的归巢特性和更持久的杀瘤能力。值得注意的是，在多家医院开展的探索性临床研究也显示出强于二代 CD30 CART细胞产品的特征，且显示出较强的安全性。目前该款CART产品正在加速进行I期注册临床研究，有望未来一年实现国家I类新药NDA上市申请。（生科院）

    原文链接：https://doi.org/10.1038/s41598-022-14523-0